Miocardiopatía arritmogénica del ventrículo derecho (MAVD)

¿Qué es la miocardiopatía arritmogénica del ventrículo derecho (MAVD)?

La miocardiopatía arritmogénica del ventrículo derecho (MAVD) es un problema cardíaco poco frecuente. Es más común en personas menores de 35 años, pero puede presentarse a cualquier edad.

El corazón tiene cuatro secciones llamadas cavidades; el ventrículo derecho es una de las cavidades inferiores. Si tiene MAVD, un defecto genético provoca la muerte de las células de los músculos de la pared del ventrículo. Estas células son reemplazadas por grasa y tejido cicatricial. Es posible que eso ocasione ritmos cardíacos anormales (arritmias).

Síntomas de la MAVD

Si tiene MAVD, es posible que advierta que su corazón a menudo late muy rápido. Puede sentir que el corazón se salta un latido o que no puede recuperar el aliento. La MAVD a veces provoca un dolor de pecho que puede parecerse a un ataque cardíaco.

Otros síntomas de la MAVD incluyen los siguientes:

• Aturdimiento
• Desmayos
• Dificultad para respirar durante una actividad
• Hinchazón en las piernas, pies y tobillos

Debe consultar con su médico de inmediato si tiene alguno de estos problemas. Su médico puede realizarle pruebas para detectar la MAVD y otros problemas cardíacos.

¿Qué causa la MAVD?

La MAVD es una afección genética causada por mutaciones en algunos genes. Puede ser hereditaria. Si tiene un familiar cercano que haya fallecido antes de los 40 años por problemas cardíacos, usted puede estar en riesgo de tener MAVD u otra afección cardíaca. Un familiar cercano puede ser un hermano, una hermana o uno de sus padres.

¿Cómo se diagnostica la MAVD?

No hay una única prueba para detectar la MAVD. El médico le hará un examen físico. Probablemente le indicará varias pruebas cardíacas (del corazón). Estas pueden incluir:

• Un electrocardiograma (ECG)
• Un ECG de señal promediada (ECGSP)
• Una prueba de esfuerzo con ejercicios
• Un ecocardiograma
• Una resonancia magnética cardíaca
• Un monitor cardíaco portátil de 24 horas

El médico puede usar los resultados de estas pruebas, su evaluación y sus antecedentes familiares para diagnosticar la MAVD.

¿Se pueden prevenir o evitar la MAVD?

La MAVD es una enfermedad genética, hereditaria. No puede prevenirse ni evitarse.

Tratamiento de la MAVD

En la actualidad, no existe cura para la MAVD. El tratamiento incluye controlar los latidos cardíacos anormales y manejar los signos de insuficiencia cardíaca. Su médico puede recetarle medicamentos (llamados antiarrítmicos) para mantener los latidos del corazón a una velocidad normal.

Es posible que necesite un desfibrilador cardioversor implantable (DCI). Este pequeño dispositivo controla el ritmo cardíaco y puede darle una descarga eléctrica al corazón si es necesario. Eso hará que el corazón vuelva a un patrón normal de latidos.

En algunos casos, el médico puede hacer un estudio para determinar qué área del corazón provoca el ritmo anormal. Luego, puede eliminar (extirpar) esas partes. Pero la MAVD es progresiva, lo que significa que empeora a medida que usted envejece. De modo que este procedimiento no es una cura permanente para la enfermedad.

Una persona con un caso grave de MAVD podría necesitar un trasplante de corazón; pero casi nunca es necesario.

Vivir con MAVD

La MAVD debe ser monitoreada y controlada de cerca por su médico. Muchas personas diagnosticadas con MAVD reciben un DCI, lo que exige hacerse controles regulares y un examen cardíaco anual. Como es una enfermedad progresiva, continuará empeorando con el paso de los años. Sin embargo, si se controla con medicamentos y un DCI, puede llevar una vida normal.

Preguntas para hacerle a su médico

• ¿Alguno de mis familiares debe realizarse pruebas para detectar la MAVD?
• ¿Cuál es la mejor opción de tratamiento para mí? ¿Necesitaré medicamentos? ¿Necesitaré una cirugía? ¿Necesitaré un marcapasos?
• ¿Cómo afecta la MAVD mi expectativa de vida?
• ¿La MAVD me pone en riesgo de tener otros problemas de salud?
• ¿Debo realizar algún cambio en mi dieta o estilo de vida?
• ¿Es seguro que haga actividad física?

Recursos

Biblioteca Nacional de Medicina de los EE. UU:  Miocardiopatía arritmogénica del ventrículo derecho