Anemia drepanocítica | Causas y factores de riesgo

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¿Cómo contraen las personas la anemia drepanocítica?

La anemia drepanocítica es un trastorno genético, hereditario, que significa que viene de familia. Es causada por una mutación en los genes que le dicen al cuerpo que produzca hemoglobina. La hemoglobina es la molécula en los glóbulos rojos que permite que estos transporten el oxígeno. Para contraer la anemia drepanocítica, un niño debe heredar el gen de hemoglobina mutado de ambos padres.

Un niño que hereda un gen normal de un padre y un gen mutado del otro, es un "portador". Una persona que es portadora no tiene la anemia drepanocítica, pero todavía puede pasar el gen mutado a sus hijos.

¿Quién contrae la anemia drepanocítica?

En Estados Unidos, la anemia drepanocítica es más común en afroamericanos y latinos. Esto incluye las personas que vienen o cuyos ancestros vinieron de África, Centroamérica, (especialmente de Panamá), América del Sur, las naciones caribeñas, los países mediterráneos, India o los países del Cercano Oriente.

Bibliografia

Vea una lista de los recursos que se usaron para desarrollar esta información.

Escrito por personal editorial de familydoctor.org.

Revisado/actualizado: 05/14
Creado: 09/90

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